欧洲科学家：牛津疫苗可致大脑血栓！有专家促加拿大停用！
【加国新闻网/今日加拿大消息】有专家呼吁加拿大停用牛津疫苗，因为付出的代价可能会是部分国民的生命。
欧洲科学家：牛津疫苗致命风险血栓
据报道，欧洲的科学家发现阿斯利康-牛津疫苗（AstraZeneca-Oxford）和一种极其罕见但是有潜在致命风险的血栓之间有关联，但加拿大公共卫生部门并未对该种疫苗的接种指南做出任何更改。
据加拿大广播公司(CBC)报道，德国和挪威的科学家周五表示，他们发现导致牛津疫苗在极其罕见的情况下造成血栓的机制，同时还确认了一种可能的治疗方法。挪威的研究人员说，这种血栓是接种后的一种「强大的免疫反应」。德国接种牛津疫苗有3人死亡
在此之前，欧洲药品管理局（EMA）对接种的约2,000万剂牛津疫苗中出现的25宗血栓病例进行调查，于周四做出结论称，尽管不能确定排除关联，疫苗的好处大于潜在风险。不过，欧洲血栓病例中，18宗是极其罕见的在脑部静脉窦里形成的血栓（CVST），而脑部静脉血流受阻，可能导致致命的内出血。
大部分案例出现在接种牛津疫苗后的14天内，大部分是55岁以下的女性，尤其是在孕期中、孕期后，或者在采取节育措施期间。德国接种牛津疫苗后出现上述病状的7名病人中3名已经死亡。
加国卫生部：疫苗好处大过风险
德国和意大利周五恢复了对牛津疫苗的接种，但法国在发现3宗脑部静脉窦血栓病例后，决定只对55岁以上者接种该疫苗。丹麦、瑞典和挪威决定至少在下周前暂停接种牛津疫苗，称需要更多时间进行调查。加拿大卫生部周四声明，牛津疫苗的好处超过风险。但该疫苗和血栓之间的潜在关联，可能对加国的疫苗接种计划造成重大影响。
加拿大全国疫苗接种咨询委员会（NACI）曾在月初建议65岁以上的国民不要接种阿斯利康疫苗；但周二，在该种疫苗的有效性得到更多数据支持后，该委员会修改了指南，改为扩大至65岁及以上的国民可以接种该疫苗。
加拿大医学专家看法不一
卡加利大学神经科学教授希尔医生(Dr. Michael Hill)周五说，他对欧洲研究发现这一潜在的关联持怀疑态度。他认为，从致病率来看，仍有可能是巧合。多伦多大学流行病学家费斯曼医生(Dr. David Fisman)则说，德国的数据显示阿斯利康疫苗和罕见血栓之间的关联令人信服。他说，不同意联邦卫生部对牛津疫苗的使用指南，他认为在得到更多数据前，本国应暂停使用，至少不应该给20岁到50岁的女性使用。
多伦多新宁医院临床药理学负责人朱宁克医生(Dr. David Juurlink)说，目前出现的罕见事件也许和疫苗有随机关联，但仍需要将其放在更大场景里来考虑。他说，「欧洲那些停用牛津疫苗的国家，付出的代价可能会是部分国民的生命。」欧洲20多国一度暂停牛津疫苗
最近一段时间以来，针对阿斯康利-牛津疫苗是否会导致血栓的问题一直被争论不休。为避免潜在副作用的出现，欧洲超20个国家甚至一度暂停阿斯利康疫苗的接种。
另据英媒报道，当地时间15日，一名57岁老师于接种阿斯利康新冠疫苗的第二天死亡后，意大利检察官对此案展开过失杀人调查。
就在前天，《华尔街日报》一则重磅报道表示，德国和挪威科学家称
发现了阿斯利康疫苗和血栓之间的联系。
The Wall Street Journal
Reuters
挪威和德国科学家的发现据《华尔街日报》报道，科学家们表示，他们已经发现了一种可能导致阿斯利康疫苗在极少数情况下产生潜在致命血栓的机制，同时还发现了可能的治疗方法。
挪威和德国的两个医学研究小组分别发现，
这种疫苗可能引发自身免疫反应，
触发抗体形成
进而与血小板发生相互作用
导致脑部血栓形成。
这也将为近几周欧洲各地的事件
提供了解释。
在30多名受试者被诊断出患有脑静脉窦血栓形成（CVST）后，几个欧洲国家本周短暂停止了疫苗的推广，而大多数受影响的人是55岁以下的妇女。
然而在调查之后，欧洲药品监管机构裁定：疫苗的益处大于潜在风险，并建议恢复接种。
法国卫生保健局记录了三例与疫苗有关的CVST病例，挪威登记了三例CVST，其中一例死亡，该国为大约12万人接种了疫苗。芬兰在周五暂停了阿斯利康疫苗的使用，此前记录了两起相关部门称之为异常血栓的病例。报道中称，负责挪威病例调查的奥斯陆大学医院血液学教授兼主任医师Pål André Holme说，他的团队已经发现疫苗产生的抗体引发了不良反应。
Holme教授说：「只有疫苗才能解释为什么这些人会有这种免疫反应。」格雷夫斯瓦尔德大学诊所输血医学教授Andreas Greinacher的一个德国研究小组星期五说，他们的独立研究得出了与霍尔姆教授相同的结论。
目前欧洲已有1700万人接种了阿斯利康疫苗，报道称有30名接种者出现了血栓。在德国，在接受阿斯利康疫苗的160万人中发现了13例CVST病例，12例为女性，还3例死亡。与奥地利、爱尔兰和英国同事合作的德国研究人员在一份声明中说，接种疫苗后4天出现头痛、头晕或视力受损等症状的患者可以通过验血迅速确诊，Greinacher教授说这个消息意味着人们不应该害怕疫苗。「很少有人会出现这种并发症，」Greinacher教授在周五的记者招待会上说。「但如果真的发生了，我们现在知道如何治疗病人了。」
他表示，一旦被快速诊断，这种症状就可以在任何一家中型医院治疗。阿斯利康方拒绝置评，其周四的一份声明称，对其数千万疫苗接种记录的分析显示，这些事件发生的频率并没有超出一般人群的预期。英国监管机构药品和保健品监管机构表示，他们知道德国和挪威的调查结果，并与英国专家合作，以确定英国是否可以做出类似的调查结果。欧洲药品管理局（EMA）负责管理大多数欧洲国家的药品，该机构表示，已经对德国和挪威的病例进行了评估，并与相关国家当局进行了讨论。EMA的一位发言人说，疫苗可能与包括CVST在内的非常罕见的血栓病例有关，但疫苗的益处大于风险。
据《华尔街日报》称，德国和挪威的研究结果都没有发表或同行评议，Greinacher教授说，他将在未来几天内把他的发现提交给英国医学杂志《柳叶刀》。德国血栓形成和止血研究学会副主席Robert Klamro博士说，这种罕见的自身免疫反应在德国发生的频率更高，因为德国最初只批准64岁以下的人接种疫苗。
英国接种疫苗的人多，但发病率较低，主要是给老年人注射疫苗。
Klamro说：「我们相信最有可能的假设是，这种疫苗会引起一种罕见的自身免疫反应，引发抗体，
然后抗体与血小板相互作用，导致大脑中的血栓形成但我们不知道为什么会发生这种情况。」
欧洲多国恢复阿斯利康接种
星期五，欧洲多国已经恢复了阿斯利康疫苗的接种。
法国总理也卷起袖子接受注射，欧洲其他高级政客也接种了疫苗。
英国首相鲍里斯·约翰逊也接种了疫苗。
意大利卫生部预防部门负责人Giovanni Rezza说：「很明显，取消暂停接种对我们来说是一种极大的解脱，因为我们必须大力加快疫苗接种。」负责人Rezza在罗马告诉记者，意大利只是出于谨慎而不情愿地停止了接种，
但由于EMA已经做出了积极的决策，意大利需要迅速恢复疫苗接种工作，以弥补失去的时间。
不过卫生专家们表示担心，尽管暂停接种的时间很短，
但许多人已经在犹豫要不要注射研究如此迅速的疫苗，这会损害人们对疫苗的信心。
法国重新启动了疫苗接种，周五建议只对55岁以上的人注射疫苗，似乎在进一步降低潜在副作用的风险。其他恢复使用阿斯利康疫苗的国家包括和保加利亚，这是一个拥有700万人口的国家，迄今为止只有35.5万人接种了第一剂疫苗，这也是欧盟最低的数字。
然而，丹麦是第一个暂停使用阿斯利康的国家，上周五表示将再等一周再决定是否恢复使用阿斯利康。
包括挪威、瑞典和丹麦在内的其他国家表示，在重新开始推广之前，它们需要进行更多的研究。
